Генетические наследственные заболевания. Врожденные генетические болез

Генетические заболевания это врожденные заболевания, обусловленные генетическим отклонением. Как правило, генетические заболевания передаются по наследству от родителей детям. Кроме того, нередко непереносимость (пищевая аллергия) какого-либо определенного продукта также обусловлена генетически.  Механизм передачи генетических заболеваний не так прост – эти заболевания могут передаваться и как от родителей к детям, так и через поколения (наследственная предрасположенность).

Чем опасны генетические заболевания человека

Генетические наследственные заболевания относят к разряду самых сложных заболеваний, так как их лечение, обычно, осложняется многими факторами. Прежде всего – это необратимые изменения в самом организме, вызванные заболеванием. Люди, а в особенности дети, страдающие генетическими заболеваниями, вынуждены часто принимать препараты, им необходима регулярная диагностика организма, - все это может значительно снизить качество жизни человека. Именно поэтому и необходимы генетические исследования, позволяющие выявить предрасположенность к какому-либо заболеванию и возможность передачи этого заболевания по наследству.

Кроме того, нередки случаи, когда генетические наследственные заболевания не проявляются на протяжении десятилетий. К примеру, Хорея Гентингтона – наследственное заболевание, поражающее человека в 30-50 лет.

Причины генетических заболеваний

Генетические заболевания передаются по наследству – как правило, причиной развития заболевания служит изменение наследственной информации на генном уровне. Большинство известных науке генетических заболеваний уже достаточно исследовано, что дает основание утверждать о том, что изменения могут происходить в молекуле ДНК и без агрессивного влияния на нее (наркотики, алкоголь). Поэтому отклонения в генах сложно прогнозировать – чаще всего – это спонтанное явление.

Диагностика генетических заболеваний.

Для диагностики используется не только генетический анализ ДНК, но и при необходимости, проводится обследование членов семьи (родителей), для исключения риска наследственной предрасположенности.

Современные технологии позволяют выявить измененные гены, определить причину  их изменения, позволяют начать лечение как можно раньше для снижения негативных последствий для организма.

Генетические заболевания у детей.

По данным статистики, около 3% детей рождаются с генетическим заболеванием – диагностика генетических заболеваний поможет значительно снизить эти цифры. Врачи советуют внимательней относиться к планированию ребенка:  доказано, что генетические болезни у детей, зачастую, можно предотвратить своевременным лечением родителей, квалифицированными исследованиями.

Наш центр генетических заболеваний предоставляет своим клиентам возможность провести диагностику и лечение генетических заболеваний, избежав или снизив, тем самым их негативное воздействие на организм.

Звоните. Телефон для Vip-клиентов МТС (050) 311 39 05

Присоединяйтесь к нашему каналу в Telegram

• Медико-генетический центр
• Генетический паспорт
• Генетические исследования
• Генетические анализы
• Генетические заболевания
• Услуги лаборатории
• Вопросы и ответы