- Киев
- Одесса
233-50-40
Посмотреть график работы и все телефоны »
Киев, проспект Героев Сталинграда 2 д
Где это?
Посмотреть график работы и все телефоны »
Киев, проспект Героев Сталинграда 2 д
Где это?
Оказывается, эмбрион человека выбирает себе гены одного из родителей при помощи уникального способа.
До сегодняшнего дня ученые полагали, что люди используют те же методы, что и мыши. Однако недавно было установлено, что мышиные методы не работают в клетках человека.
В соматических (неполовых) клетках млекопитающей самки имеется две X-хромосомы; а в клетках самца – одна X-хромосома и одна Y-хромосома. Именно Х- и Y-хромосомы отвечают за проявление основных генетических и фенотипических различий между представителями особей женского и мужского пола.
Y-хромосома содержит в себе небольшую информацию, оставшийся после миллионов лет эволюции в сравнении с X-хромосомой. Мужская хромосома потеряла огромную часть генов, оставив в своем распоряжении всего лишь несколько десятков жизненно необходимых особям мужского пола.
Женская хромосома в свою очередь представляет собой большую и красивую дородную барышню: она в несколько раз превышает по размерам и количеству содержащейся генетической информации мужскую хромосому.
Женский организм содержит больше генетической информации, но в тоже время и возможных генетических мутаций. Если принять в расчет, что самки имеют две Х-хромосомы, то в результате получается, что женский организм нагружен генетической информацией.
Для компенсации лишней дозы гена у представителей женского пола еще на начальной стадии эмбриогенеза инактивируется лишь одна Х-хромосома. Выходит, что таким образом женский организм защищается от генетических болезней, которые сцеплены с половой хромосомой.
Мэри Лайон (Mary F. Lyon) была первой, кто описал феномен инактивации Х-хромосомы. Это произошло в 1961 году. После чего были проведены эксперименты с мышами, в ходе которых исследователями было установлено, что данный многоступенчатый процесс совершается шаг за шагом именно на стадиях, когда эмбрион представляет собой всего лишь несколько клеток. В этот момент происходит активация локуса Xict, затем синтезируется большое количество кислоты, под влиянием которой подвергается изменениям структура хроматина (хроматин представляет собой хромосому в «распущенном» состоянии). В конце данного процесса «замолкают» (метилируются) большая часть или же все гены одной из женских хромосом - Х-хромосома становится тельцем Барра.
Сумчатые имеют специфичный процесс инактивации Х-хромосомы. К примеру, все отцовские хромосомы инактивируются у кенгуру. А значит, кенгурята-дочки будут похожи на мать своими половыми хромосомами. Но, у плацентарных млекопитающих инактивация Х-хромосом в каждой клетке происходит спонтанно и не зависит друг от друга.
Выходит, что особи женского пола состоят частично из двух линий клеток – в одних преобладает материнская Х-хромосома, в других – отцовская. В основном, мозаицизм женского организма незаметен в том случае, если организм нормальный. Но, если в одной из Х- хромосом присутствует мутация, то она просыпается в клетках, где активирована патологическая хромосома.
Х-инактивация изучена, в большинстве своем, лишь на примере мышей. Данный процесс занимает важное место в медицинских и фундаментальных исследованиях. От превалирующей Х-хромосомы, которая работает в организме ребенка, зависит как равномерность потоотделения, так и проявление синдрома Ретта.
Французские исследователи под руководством Икухиро Окамото, работающего в Институте Кюри (Institut Curie), наблюдали за выбором зародышей человека, мышей и кроликов, на кого они будут похожи.
Во время экспериментальной работы генетики оплодотворяли клетки in vivo и in vitro. Зародыши человека были получены при помощи методов IVF (оплодотворение в пробирке) и ICSI (интрацитоплазматическое оплодотворение). Во время эксперимента использовались также только что полученные абортивные и замороженные материалы.
Ученые делали выводы о работе замолкающего механизма, основываясь на наличии транскрипта Xict (специфичной РНК, превращающую в тельце Барра нормальную Х-хромосому), а также на функционировании Х-хромосомных генов.
Ученые установили, что эмбрионы мышей намного раньше выбирают свои будущие гены. Например, уже будучи на стадии 4-8 клеток, будущая мышь уже приводит в работу локус Xict, распределяющий роль мужских и женских генов между разными клетками одного и того же организма. Эмбрионы людей и кроликов подключают Xict немного позже, но до стадии имплантации эмбриона.
Вместе с тем, этот регулятор просыпается как в женских Х-хромосомах, так и в мужских в одно и то же время. Но, инактивация Х-хромосом в этот момент не происходит. Чуть позже некоторые кроличьи клетки отключают сразу две Х-хромосомы, а другие действуют разборчивее.
В эмбрионе человека все Х-хромосомы являются работоспособными даже на стадии бластоцисты, когда клетки размножились до размера вполне различимого шарика. Но, активированный Xict никак не влияет на работоспособность Х-хромосом.
Таким образом, принимая во внимание полученные в ходе генетического анализа результаты, ученые пришли к выводу, что выявленные мышиные закономерности не работают ни в кроличьих, ни в человеческих клетках.
Исследователи пояснили, что животные при помощи разных генетических механизмов добиваются одного и того же результата. А у человека в это время работает другой ген, расположенный несколько ниже всем известного Xict.
Звоните. Телефон для Vip-клиентов МТС (050) 311 39 05
Звоните в Киеве | в Одессе |
---|---|
+ 38(044) 233-50-40 | + 38(048) 788-18-03 |
+ 38(063) 831-50-80 | + 38(066) 173-66-85 |
+ 38(067) 231-30-91 | + 38(063) 390-28-70 |
+ 38(095) 281-88-71 | + 38(096) 637-53-32 |
Есть вопрос?
Присоединяйтесь к нашему каналу в Telegram